VonJana Stäbenerschließen
Wegen Long Covid könnte es in Deutschland immer mehr ME/CFS-Patienten geben. Eine Aufklärungskampagne gibt es bisher nicht. Wer betroffen ist, muss kreativ werden.
„Long Covid und ME/CFS zerstören Leben“, steht auf einem großen Werbeplakat in der Nähe von Tübingen (Baden-Württemberg). Daneben das Schwarz-Weiß-Bild eines erschöpften Kindes im Bett. Mitte April teilt die 50-jährige Tanja B. ein Foto dieses Plakats auf Instagram. „Das Plakat, das sich unsere Tochter zu Weihnachten gewünscht hat, hängt“, schreibt sie dazu. „Gerne Nachmachen!“
Tanjas Tochter heißt Lisa und ist 22 Jahre alt. Sie hat ME/CFS, auch chronisches Fatigue-Syndrom genannt. Eine schwere neuroimmunologische Krankheit, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt und bisher kaum erforscht ist. Im Zusammenhang mit Long Covid tritt sie verstärkt auf, bestätigt das Bundesgesundheitsministerium. Dennoch gibt es bisher keine Aufklärungskampagne. Für Lisa und ihre Eltern ein guter Grund, selbst ein Plakat zu organisieren. Kostenpunkt: 460 Euro.
Long Covid, Post-Covid-Syndrom, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS
Long Covid ist der Überbegriff für Beschwerden nach einer Corona-Infektion, die mehr als vier Wochen nach der Ansteckung noch auftreten. Als Post-Covid-Syndrom werden Beschwerden bezeichnet, die noch mehr als zwölf Wochen nach Beginn der SARS-CoV-2-Infektion vorhanden sind und nicht anderweitig erklärt werden können. Als Post-Vac-Syndrom werden Spätfolgen nach einer Corona-Impfung bezeichnet. Sie treten jedoch wesentlich seltener auf als Long Covid.
Bei einem Teil der Betroffenen entwickelt sich infolge einer Corona-Infektion ein Krankheitsbild, das Ähnlichkeit mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) aufweist. Bislang ist unklar, wie groß der Anteil von Menschen mit ME/CFS nach einer SARS-CoV-2-Infektion ist. Laut Robert-Koch-Institut (RKI) ist mit dem Fortschreiten der Pandemie jedoch in den nächsten Jahren von einer Zunahme an ME/CFS-Fällen auszugehen.
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ME/CFS-Betroffene: „Leute müssen sehen, wie schwer die Erkrankung ist“
„Ich erhoffe mir, dass Leute vorbeifahren und sehen, wie schwer diese Erkrankung ist“, sagt Lisa BuzzFeed News Deutschland von IPPEN.MEDIA. Ihre Stimme ist mehr ein Hauchen als ein Sprechen. Wie beeinflusst die Krankheit ihren Alltag? „Viel Alltag ist leider nicht mehr da“, sagt Lisa. Seit Monaten habe sie das Haus nicht verlassen, auch nicht, um zum Arzt zu gehen. „Alles passiert zu Hause. Ich kann selten mal Freunde sehen für eine Viertelstunde. Ich liege viel im Bett, eigentlich 19 Stunden am Tag.“
BuzzFeed News Deutschland hat mit einer Allgemeinmedizinerin über die Situation von Long-Covid-Patienten gesprochen.
Dies ist ein Artikel von BuzzFeed News Deutschland. Wir sind ein Teil des IPPEN.MEDIA-Netzwerkes. Hier gibt es alle Beiträge von BuzzFeed News Deutschland.
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ME/CFS und Long Covid Plakat: „Es bräuchte eine bundesweite Kampagne“
Lisa hat das Plakat extra in der Nähe von Tübingen, wo die große Uniklinik sei, aufgehängt. Ihre Eltern hätten schon mehrfach beobachtet, wie Passanten vor dem Plakat stehenblieben. Außerdem hätten sich schon zwei Nachahmer gefunden, die auch Plakate drucken ließen, erzählt Lisa. „Das ist natürlich schön!“
Eine andere von Long Covid und ME/CFS Betroffene, die sie kenne, sei dort vorbeigefahren und habe ihr aufgeregt Fotos von dem Plakat geschickt. „Sie wusste nicht, dass das Plakat von mir ist“, sagt Lisa. Für sie ein klarer Beweis, dass solch ein Plakat Aufmerksamkeit auf sich ziehe.
„Man bräuchte eine bundesweite Kampagne. Deshalb hab ich vor ein paar Tagen mal die Firma Ströer angeschrieben, die machen immer wieder so Aktionen für gesellschaftliche Themen und stellen dafür kostenlose Plakate – bisher haben die sich aber noch nicht zurückgemeldet.“
Auf BuzzFeed News Deutschland-Anfrage, ob Ströer bereits mehrere solcher Anfragen bekommen habe und inwiefern Pro-Bono-Kampagnen zu Long Covid und ME/CFS geplant seien, gibt das Unternehmen an, nachforschen zu wollen. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung haben wir noch keine weiteren Informationen erhalten.
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